👑 Aké tajomstvá ukrývajú kráľovské pokrvné línie? Vládli ríšam, nosili koruny a žili v palácoch – ale za nádherou sa skrývalo utrpenie generácií. Prečo toľko kráľovských rodín trpelo zvláštnymi chorobami, nezvyčajným zjavom a dramatickými osudmi? 🕯️💔 Od „habsburskej čeľuste“ až po pokrivené dedičstvo mladého faraóna, objavte strašidelnú cenu udržania moci v rodine… Celý príbeh vás čaká v článku nižšie 👇
V dnešnom svete sa manželstvá medzi príbuznými všeobecne považujú za neprijateľné. Vo väčšine krajín platia zákony, ktoré incest trestajú, a takéto vzťahy odsudzujú aj spoločenské morálne normy.
Spomínate si na veselú pesničku „Všetko, čo králi dokážu“? Hovorí sa v nej, že je jedna vec, ktorú nemôžu robiť ani králi – vziať sa z lásky. Dnes často vidíme, že princovia a princezné sa rozhodnú vziať si ľudí, ktorých skutočne milujú, aj keď nepochádzajú zo vznešených rodín. V minulosti však boli kráľovské manželstvá väčšinou dohodnuté z politických dôvodov. Na citoch nezáležalo – mnohí budúci panovníci si boli sľúbení ako deti. Dokonca ani veľký vekový rozdiel sa nepovažoval za problém. A ak jeden z budúcich manželov zomrel skôr, ako sa mohli vziať, na jeho miesto v dohodnutom manželstve bol vybraný jeho blízky príbuzný.
V niektorých európskych krajinách sa králi a kráľovné mohli oženiť len s niekým z vlastnej kráľovskej rodiny. Kvôli tomuto pravidlu sa časom takmer všetky kráľovské rodiny v Európe stali príbuznými. Známym príkladom je anglická kráľovná Viktória, ktorá sa často nazýva babičkou európskych kráľovských rodov. Vydala sa za svojho bratranca a mnohí jej predkovia sa tiež ženili v rámci rodiny. Tieto opakované blízke manželstvá viedli k rozšíreniu hemofílie – vážnej poruchy krvi – v mnohých vládnucich rodinách. Zaujímavé je, že ženy, ktoré boli nositeľkami tohto génu, často neochoreli, ale mužskí dediči áno. Jedným z príkladov je cárovič Alexej, syn posledného cára jednej krajiny, Mikuláša II. Aj malé zranenie ho mohlo ohroziť na živote, pretože jeho krv sa zle zrážala.
Alexej so svojou matkou Alexandrou Fiodorovnou
Ďalším známym príkladom je mocný rod Habsburgovcov. V priebehu mnohých generácií sa ich kráľovské črty stávali čoraz nápadnejšími – najmä „habsburská čeľusť“. Išlo o veľkú, ťažkú spodnú čeľusť v kombinácii s malou hornou čeľusťou a dlhým nosom. Tento vzhľad sa objavoval aj u princezien rodu, hoci bol bežnejší u mužov.
Slávna „habsburská čeľusť“.
Španielska vetva Habsburgovcov skončila s kráľom Karolom II. Deformácia jeho čeľuste je jasne viditeľná aj na jeho portrétoch, ktoré boli zvyčajne maľované tak, aby lichotili kráľovskej rodine. Bol dieťaťom strýka a netere a trpel mnohými zdravotnými problémami, ktoré spomaľovali jeho vývoj. Z oboch strán rodiny dostal rovnaké defektné gény – bol pravnukom Juany Šialenej prostredníctvom matky aj otca. Do svojich 10 rokov ho museli všade nosiť. Mal problémy s rečou, chôdzou a ani v jednom zo svojich dvoch manželstiev nemohol mať deti. Nebol schopný riadne vládnuť a dožil sa len 38 rokov vďaka neustálej kráľovskej starostlivosti.
V starovekom Egypte a ríši Inkov boli manželstvá medzi blízkymi rodinnými príslušníkmi – dokonca aj medzi súrodencami alebo rodičmi a deťmi – medzi panovníkmi normálne. Inkskí cisári sa obzvlášť zameriavali na udržanie „čistej“ pokrvnej línie. Ich manželky museli byť dcéry predchádzajúceho vládcu, známe ako „dcéry slnka“.
Moderné technológie pomohli vedcom zrekonštruovať tvár a telo jedného z najslávnejších egyptských faraónov – Tutanchamóna. To, ako vyzeral, ukazuje, že mal veľa zdravotných problémov. Jeho otec Achnaton bol zároveň otcom jeho manželky Anchezenamun a oženil sa aj s jej dvoma staršími sestrami. Neskôr sa Tutanchamonove sestry po jeho smrti vydali za jeho vdovu.
Digitálna rekonštrukcia Tutanchamónovho vzhľadu.
Keď sa kráľovské rodiny po celé generácie sobášili v rámci vlastnej pokrvnej línie, škodlivé gény sa prenášali znova a znova. V dôsledku toho sa rodilo veľa detí s vážnymi zdravotnými problémami a niektoré nemohli prežiť. Mohol to byť spôsob, akým sa príroda snažila zastaviť tieto dedičné problémy. Napríklad dánsky princ Viliam bol posledným zo svojho rodu. Mal hydrocefalus – ochorenie, pri ktorom sa v mozgu hromadí tekutina -, čo spôsobilo, že jeho hlava bola oveľa väčšia ako zvyčajne. Narodil sa bratrancom a žil len 11 rokov. Jeho matka Anna Stuartová mala 17 tehotenstiev, ale len päť detí sa narodilo živých – a štyri z nich zomreli ako dojčatá.
Keď sa zosobášia dvaja ľudia z rôznych rodín, šanca na prenos genetického ochorenia je oveľa nižšia. Je to preto, že jeden zdravý gén zvyčajne dokáže vyvážiť ten chybný. Keď sú však obaja rodičia v blízkom príbuzenskom vzťahu a sú nositeľmi rovnakého zmeneného génu, riziko vážneho ochorenia u ich dieťaťa je oveľa vyššie.
